Protocolo para detecção de talassemia alfa (-3.7) PCR-GAP
Sequência de primers:
∝2/3.7F: 5’CTG GCC AAA CCA TCA CTT TT 3’
∝2R: 5’GTG CAA GGA GGG GAG GAG 3’
3.7R: 5’CTC CAC TTT CCC TCC TCC AT 3’
- Análise da amplificação em gel de agarose 1,0 %, 80 Volts, 50 minutos.
- Gel com pente pequeno: aplicar 8 μL do amplificado; pente grande: aplicar 15 μL do amplificado.
